Teglutik: desde el inicio para todos los pacientes y adaptado a todas las etapas de la ELA

Eficacia^1-3

En la práctica clínica habitual Riluzol puede prolongar la Supervivencia Global hasta 21 meses y retrasar la instauración de la gastrostomía endoscópica percutánea (GEP) y la ventilación no invasiva (VNI) alrededor de 1 año.^1,2

Las Guías Internacionales EFSN recomiendan iniciar el tratamiento con Riluzol lo antes posible tras el diagnóstico de ELA.^1,3

Calidad de vida^1,5

Los pacientes de ELA son sensibles a los cambios de tratamiento.⁵

Teglutik es una formulación más cómoda para el paciente y cuidador:^1,5

• Asegura la dosis correcta.

• Evita la manipulación de los comprimidos.

• Contribuye a disminuir el riesgo de microaspiraciones y obstrucciones de GEP y los ingresos por estos motivos, en comparación con formulaciones sólidas.

• Disminuye la carga de trabajo.

Seguridad^1,4,5

La disfagia está subdiagnosticada. La inmensa mayoría de los pacientes (>80%) presentarán disfagia a lo largo de su enfermedad independientemente de si el inicio es bulbar o espinal.¹

Onesti E. Frontiers in Neurology. 2017
En los pacientes de inicio espinal, hasta un 35% debutan con disfagia. En los de inicio bulbar el porcentaje asciende hasta el 95%.⁴

La manipulación de comprimidos es una práctica arriesgada y además off label. Puede originar microaspiraciones y obstrucciones de la GEP.^1,4-5

Adherencia^1,5

Teglutik permite al paciente continuar con el tratamiento durante más tiempo.^1,5

¿Qué aporta Teglutik a cada uno de ellos? 

Equipo multidisciplinario

Evaluación de ADIS⁶ sobre Teglutik en ELA

• Riluzol es el único tratamiento que ha demostrado ralentizar la progresión de la ELA.

• Teglutik ofrece una alternativa a los comprimidos que facilita la deglución.

• Teglutik puede ayudar a los pacientes con disfagia asociada a la ELA a continuar el tratamiento por más tiempo.

• Los prescriptores deberían considerar iniciar con Teglutik suspensión oral para segurar la adherencia.

Bibliografía:

1. Kea􀆟ng GM. Riluzole oral suspension in amyotrophic lateral sclerosis: a guide to its use. Drugs Ther Perspect (2016) 32:282–286. 2.Georgoulopoulou E et al. The impact of clinical factors, riluzole and therapeutic interventions on ALS survival: a population based study in Modena, Italy. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2013;14(5–6):338–45. 3.Andersen PM et al. EFNS guidelines on the clinical management of amyotrophic lateral sclerosis (MALS): revised report of an EFNS task force. Eur J Neurol. 2012;19(3):360–75. 4.Onesti E et al. (2017) Dysphagia in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Impact on Patient Behavior, Diet Adaptation, and Riluzole Management. Front. Neurol. 8:94. doi: 10.3389/fneur.2017.00094. 5.Moya MA et al. Vademecum adaptado en Esclerosis Lateral Amiotrófica. Presentado  en la LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, Sesión Enfermedades Neuromusculares P1 22 de Noviembre 2017, Valencia. 6.www.adis.com

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